4. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro ***I - Dispositivos médicos ***I (debate)

CRE

Relatório sobre a proposta de regulamento do Parlamento Europeu e do Conselho relativa aos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro [COM(2012)0541 - C7-0317/2012- 2012/0267(COD)] - Comissão do Ambiente, da Saúde Pública e da Segurança Alimentar. Relator: Peter Liese (A7-0327/2013)

Relatório sobre a proposta de regulamento do Parlamento Europeu e do Conselho relativo aos dispositivos médicos e que altera a Diretiva 2001/83/CE, o Regulamento (CE) n.º 178/2002 e o Regulamento (CE) n.º 1223/2009 [COM(2012)0542 - C7-0318/2012- 2012/0266(COD)] - Comissão do Ambiente, da Saúde Pública e da Segurança Alimentar. Relatora: Dagmar Roth-Behrendt (A7-0324/2013)

Dagmar Roth-Behrendt e Peter Liese apresentam os seus relatórios.

Intervenção de Neven Mimica (Comissário).

Intervenções de Edite Estrela (relatora do parecer da Comissão EMPL), Nora Berra (relatora do parecer da Comissão IMCO), Mairead McGuinness, em nome do Grupo PPE, Gilles Pargneaux, em nome do Grupo S&D, Rebecca Taylor, em nome do Grupo ALDE, Margrete Auken, em nome do Grupo Verts/ALE, Alda Sousa, em nome do Grupo GUE/NGL, Derek Roland Clark, em nome do Grupo EFD, Jolanta Emilia Hibner, Christel Schaldemose, que responde igualmente a uma pergunta "cartão azul" de Margrete Auken, Holger Krahmer, Michèle Rivasi, Richard Seeber, Andrés Perelló Rodríguez, Milan Cabrnoch, Zofija Mazej Kukovič, Françoise Grossetête e Thomas Ulmer.

Intervenções segundo o procedimento "catch the eye" de Danuta Jazłowiecka, Spyros Danellis, Petru Constantin Luhan, Biljana Borzan, Phil Prendergast e Antigoni Papadopoulou.

Intervenções de Neven Mimica, Dagmar Roth-Behrendt e Peter Liese.

O debate é dado por encerrado.

Votação: ponto 6.3 da Ata de 22.10.2013 e ponto 6.4 da Ata de 22.10.2013