4. Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik ***I - Medicintekniska produkter ***I (debatt)

CRE

Betänkande om förslag till Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik [COM(2012)0541 - C7-0317/2012- 2012/0267(COD)] - Utskottet för miljö, folkhälsa och livsmedelssäkerhet. Föredragande: Peter Liese (A7-0327/2013)

Betänkande om förslaget till Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter och om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 [COM(2012)0542 - C7-0318/2012- 2012/0266(COD)] - Utskottet för miljö, folkhälsa och livsmedelssäkerhet. Föredragande: Dagmar Roth-Behrendt (A7-0324/2013)

Dagmar Roth-Behrendt och Peter Liese redogjorde för sina betänkanden.

Talare: Neven Mimica (ledamot av kommissionen).

Talare: Edite Estrela (föredragande av yttrande från utskottet EMPL), Nora Berra (föredragande av yttrande från utskottet IMCO), Mairead McGuinness för PPE-gruppen, Gilles Pargneaux för S&D-gruppen, Rebecca Taylor för ALDE-gruppen, Margrete Auken för Verts/ALE-gruppen, Alda Sousa för GUE/NGL-gruppen, Derek Roland Clark för EFD-gruppen, Jolanta Emilia Hibner, Christel Schaldemose, som även besvarade en fråga ("blått kort") från Margrete Auken, Holger Krahmer, Michèle Rivasi, Richard Seeber, Andrés Perelló Rodríguez, Milan Cabrnoch, Zofija Mazej Kukovič, Françoise Grossetête och Thomas Ulmer.

Följande talare yttrade sig i enlighet med ögonkontaktsförfarandet: Danuta Jazłowiecka, Spyros Danellis, Petru Constantin Luhan, Biljana Borzan, Phil Prendergast och Antigoni Papadopoulou.

Talare: Neven Mimica, Dagmar Roth-Behrendt och Peter Liese.

Talmannen förklarade debatten avslutad.

Omröstning: punkt 6.3 i protokollet av den 22.10.2013 och punkt 6.4 i protokollet av den 22.10.2013