Показалец 
 Назад 
 Напред 
 Пълен текст 
Процедура : 2012/0192(COD)
Етапи на разглеждане в заседание
Етапи на разглеждане на документа : A7-0208/2013

Внесени текстове :

A7-0208/2013

Разисквания :

PV 02/04/2014 - 15
CRE 02/04/2014 - 15

Гласувания :

PV 02/04/2014 - 18.18
Обяснение на вота

Приети текстове :

P7_TA(2014)0273

Протокол
Сряда, 2 април 2014 г. - Брюксел

15. Клиничните изпитвания на лекарствени продукти за хуманна употреба (разискване)
CRE

Доклад относно предложение за регламент на Европейския парламент и на Съвета относно клиничните изпитвания на лекарствени продукти за хуманна употреба, и за отмяна на Директива 2001/20/ЕО [COM(2012)0369 - C7-0194/2012 - 2012/0192(COD)] - Комисия по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните. Докладчик: Glenis Willmott (A7-0208/2013)

Glenis Willmott представи доклада.

Изказа се Tonio Borg (член на Комисията).

Изказаха се: Philippe Juvin, от името на групата PPE, Антония Първанова (докладчик по становището на комисията IMCO), Gilles Pargneaux, от името на групата S&D, Margrete Auken, от името на групата Verts/ALE, Milan Cabrnoch, от името на групата ECR, Alda Sousa, от името на групата GUE/NGL, и Claudio Morganti, от името на групата EFD.

ПОД ПРЕДСЕДАТЕЛСТВОТО НА: Rainer WIELAND
Заместник-председател

Изказа се Peter Liese.

Изказаха се по процедурата с привличане на вниманието („catch the eye“): Christa Klaß, António Fernando Correia de Campos, Ruža Tomašić, Maria do Céu Patrão Neves и Biljana Borzan

Изказаха се: Tonio Borg и Glenis Willmott.

Разискването приключи.

Гласуване: точка 18.18 от протокола от 2.4.2014.

Правна информация - Политика за поверителност