Indekss 
 Iepriekšējais 
 Nākošais 
 Pilns teksts 
Procedūra : 2012/0192(COD)
Dokumenta lietošanas cikls sēdē
Dokumenta lietošanas cikls : A7-0208/2013

Iesniegtie teksti :

A7-0208/2013

Debates :

PV 02/04/2014 - 15
CRE 02/04/2014 - 15

Balsojumi :

PV 02/04/2014 - 18.18
Balsojumu skaidrojumi

Pieņemtie teksti :

P7_TA(2014)0273

Protokols
Trešdiena, 2014. gada 2. aprīlis - Brisele

15. Cilvēkiem paredzētu zāļu klīniskie izmēģinājumi(debates)
Stenogramma

Ziņojums par priekšlikumu Eiropas Parlamenta un Padomes regulai par cilvēkiem paredzētu zāļu klīniskiem izmēģinājumiem un par Direktīvas 2001/20/EK atcelšanu [COM(2012)0369 - C7-0194/2012 - 2012/0192(COD)] - Vides, sabiedrības veselības un pārtikas nekaitīguma komiteja. Referente: Glenis Willmott (A7-0208/2013).

Glenis Willmott iepazīstināja ar ziņojumu.

Uzstājās Tonio Borg (Komisijas loceklis).

Uzstājās Philippe Juvin PPE grupas vārdā, Antonyia Parvanova (IMCO komitejas atzinuma sagatavotāja), Gilles Pargneaux S&D grupas vārdā, Margrete Auken Verts/ALE grupas vārdā, Milan Cabrnoch ECR grupas vārdā, Alda Sousa GUE/NGL grupas vārdā un Claudio Morganti EFD grupas vārdā.

SĒDI VADA: Rainer WIELAND
Priekšsēdētāja vietnieks

Uzstājās Peter Liese.

Saskaņā ar brīvā mikrofona procedūru uzstājās Christa Klaß, António Fernando Correia de Campos, Ruža Tomašić, Maria do Céu Patrão Neves un Biljana Borzan.

Uzstājās Tonio Borg un Glenis Willmott.

Debates tika slēgtas.

Balsojums: 2014. gada 2. aprīlī.

Juridisks paziņojums - Privātuma politika