15. Badania kliniczne produktów leczniczych stosowanych u ludzi (debata)

Pełne sprawozdanie

Sprawozdanie w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE [COM(2012)0369 - C7-0194/2012- 2012/0192(COD)] - Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności. Sprawozdawczyni: Glenis Willmott (A7-0208/2013)

Glenis Willmott przedstawiła sprawozdanie.

Głos zabrał Tonio Borg (członek Komisji).

Głos zabrali: Philippe Juvin w imieniu grupy PPE, Antonyia Parvanova (sprawozdawczyni komisji opiniodawczej IMCO), Gilles Pargneaux w imieniu grupy S&D, Margrete Auken w imieniu grupy Verts/ALE, Milan Cabrnoch w imieniu grupy ECR, Alda Sousa w imieniu grupy GUE/NGL, i Claudio Morganti w imieniu grupy EFD.

PRZEWODNICTWO: Rainer WIELAND
Wiceprzewodniczący

Głos zabrał Peter Liese.

Zgodnie z procedurą pytań z sali głos zabrali: Christa Klaß, António Fernando Correia de Campos, Ruža Tomašić, Maria do Céu Patrão Neves i Biljana Borzan

Głos zabrali: Tonio Borg i Glenis Willmott.

Debata została zamknięta.

Głosowanie: pkt 18.18 protokołu z dnia 2.4.2014.