15. Ensaios clínicos de medicamentos para uso humano (debate)

Relato integral

Relatório sobre a proposta de regulamento do Parlamento Europeu e do Conselho relativo aos ensaios clínicos de medicamentos para uso humano e que revoga a Diretiva 2001/20/CE [COM(2012)0369 - C7-0194/2012 - 2012/0192(COD)] - Comissão do Ambiente, da Saúde Pública e da Segurança Alimentar. Relatora: Glenis Willmott (A7-0208/2013)

Glenis Willmott apresenta o relatório.

Intervenção de Tonio Borg (Comissário).

Intervenções de Philippe Juvin, em nome do Grupo PPE, Antonyia Parvanova (relatora do parecer da Comissão IMCO), Gilles Pargneaux, em nome do Grupo S&D, Margrete Auken, em nome do Grupo Verts/ALE, Milan Cabrnoch, em nome do Grupo ECR, Alda Sousa, em nome do Grupo GUE/NGL, e Claudio Morganti, em nome do Grupo EFD.

PRESIDÊNCIA: Rainer WIELAND
Vice-Presidente

Intervenção de Peter Liese.

Intervenções segundo o procedimento "catch the eye" de Christa Klaß, António Fernando Correia de Campos, Ruža Tomašić, Maria do Céu Patrão Neves e Biljana Borzan

Intervenções de Tonio Borg e Glenis Willmott.

O debate é dado por encerrado.

Votação: ponto 18.18 da Ata de 2.4.2014.