15. Studiile clinice cu medicamente de uz uman (dezbatere)

Stenograma

Raport referitor la propunerea de regulament al Parlamentului European și al Consiliului privind trialurile clinice cu medicamente de uz uman și de abrogare a Directivei 2001/20/CE [COM(2012)0369 - C7-0194/2012 - 2012/0192(COD)] - Comisia pentru mediu, sănătate publică şi siguranţă alimentară. Raportoare: Glenis Willmott (A7-0208/2013)

Glenis Willmott și-a prezentat raportul.

A intervenit Tonio Borg (membru al Comisiei).

Au intervenit: Philippe Juvin, în numele Grupului PPE, Antonyia Parvanova (raportoarea pentru aviz a Comisiei IMCO), Gilles Pargneaux, în numele Grupului S&D, Margrete Auken, în numele Grupului Verts/ALE, Milan Cabrnoch, în numele Grupului ECR, Alda Sousa, în numele Grupului GUE/NGL, și Claudio Morganti, în numele Grupului EFD.

A PREZIDAT: Rainer WIELAND
Vicepreședinte

A intervenit Peter Liese.

Au intervenit conform procedurii „catch the eye”: Christa Klaß, António Fernando Correia de Campos, Ruža Tomašić, Maria do Céu Patrão Neves și Biljana Borzan

Au intervenit: Tonio Borg și Glenis Willmott.

Dezbaterea s-a încheiat.

Vot: punctul 18.18 al PV din 2.4.2014.