7. Mise en œuvre des règlements relatifs aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (débat)

Compte rendu in extenso

Question avec demande de réponse orale (O-000085/2018) posée par Mairead McGuinness, Biljana Borzan, Bolesław G. Piecha, Gesine Meissner, Kateřina Konečná, Margrete Auken, Piernicola Pedicini et Joëlle Mélin, au nom de la commission ENVI, à la Commission: Mise en oeuvre des règlements relatifs aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (B8-0416/2018)

Mairead McGuinness développe la question.

Elżbieta Bieńkowska (membre de la Commission) répond à la question.

Interviennent Biljana Borzan, au nom du groupe S&D, Gesine Meissner, au nom du groupe ALDE, Kateřina Konečná, au nom du groupe GUE/NGL, Biljana Borzan, pour clarifier ses propos, Joëlle Mélin, au nom du groupe ENF, Andreas Schwab, au nom du groupe PPE, Dobromir Sośnierz, non inscrit, Stanislav Polčák, qui refuse une question "carton bleu" de Dobromir Sośnierz, Carlos Zorrinho, Mairead McGuinness, Tiemo Wölken, Soledad Cabezón Ruiz, qui répond également à une question "carton bleu" de Gesine Meissner, et Michèle Rivasi.

Interviennent selon la procédure "catch the eye" Maria Grapini, Notis Marias et Julie Ward.

Intervient Elżbieta Bieńkowska.

Le débat est clos.