7. Wdrażanie rozporządzeń w sprawie wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (debata)

Pełne sprawozdanie

Pytanie wymagające odpowiedzi ustnej (O-000085/2018), które skierowali: Mairead McGuinness, Biljana Borzan, Bolesław G. Piecha, Gesine Meissner, Kateřina Konečná, Margrete Auken, Piernicola Pedicini i Joëlle Mélin, w imieniu komisji ENVI, do Komisji: Wdrożenie rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych oraz rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (B8-0416/2018)

Mairead McGuinness rozwinęła pytanie.

Elżbieta Bieńkowska (członkini Komisji) odpowiedziała na pytanie.

Głos zabrali: Biljana Borzan w imieniu grupy S&D, Gesine Meissner w imieniu grupy ALDE, Kateřina Konečná w imieniu grupy GUE/NGL, Biljana Borzan, aby wyjaśnić swoją wypowiedź, Joëlle Mélin w imieniu grupy ENF, Andreas Schwab w imieniu grupy PPE, Dobromir Sośnierz niezrzeszony, Stanislav Polčák, który nie zgodził się na pytanie zasygnalizowane przez podniesienie niebieskiej kartki przez Dobromira Sośnierza, Carlos Zorrinho, Mairead McGuinness, Tiemo Wölken, Soledad Cabezón Ruiz, która odpowiedziała również na pytanie zadane przez podniesienie niebieskiej kartki przez Gesine Meissner, i Michèle Rivasi.

Zgodnie z procedurą zgłoszeń z sali głos zabrali: Maria Grapini, Notis Marias i Julie Ward.

Głos zabrała Elżbieta Bieńkowska.

Debata została zamknięta.