7. Aplicação dos regulamentos relativos aos dispositivos médicos e aos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (debate)

Relato integral

Pergunta com pedido de resposta oral (O-000085/2018) apresentada por Mairead McGuinness, Biljana Borzan, Bolesław G. Piecha, Gesine Meissner, Kateřina Konečná, Margrete Auken, Piernicola Pedicini e Joëlle Mélin, em nome da Comissão ENVI, à Comissão: Aplicação dos regulamentos relativos aos dispositivos médicos e aos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (B8-0416/2018)

Mairead McGuinness desenvolve a pergunta.

Elżbieta Bieńkowska (Comissária) responde à pergunta.

Intervenções de Biljana Borzan, em nome do Grupo S&D, Gesine Meissner, em nome do Grupo ALDE, Kateřina Konečná, em nome do Grupo GUE/NGL, Biljana Borzan, para esclarecer as suas afirmações, Joëlle Mélin, em nome do Grupo ENF, Andreas Schwab, em nome do Grupo PPE, Dobromir Sośnierz (Não Inscritos), Stanislav Polčák, que recusa uma pergunta "cartão azul" de Dobromir Sośnierz, Carlos Zorrinho, Mairead McGuinness, Tiemo Wölken, Soledad Cabezón Ruiz, que responde igualmente a uma pergunta "cartão azul" de Gesine Meissner, e Michèle Rivasi.

Intervenções segundo o procedimento "catch the eye" de Maria Grapini, Notis Marias e Julie Ward.

Intervenção de Elżbieta Bieńkowska.

O debate é dado por encerrado.