Euroopa Parlamendi 15. septembri 2011. aasta deklaratsioon epilepsia kohta
Euroopa Parlament,
– võttes arvesse kodukorra artiklit 123,
A. arvestades, et epilepsia on kõige levinum tõsine ajutegevuse häire;
B. arvestades, et Euroopas põeb epilepsiat 6 000 000 inimest ja igal aastal diagnoositakse 300 000 uut haigusjuhtu;
C. arvestades, et 70% epilepsiahaigetest saaksid asjakohase ravi korral haigushoogudest vabaks, kuid 40% Euroopa epilepsiahaigetest sellist ravi ei saa;
D. arvestades, et 40%-l epilepsiahaigetel lastel on koolis raskusi;
E. arvestades, et Euroopa epilepsiahaigete hulgas valitseb kõrge tööpuuduse tase;
F. arvestades, et epilepsiahaiged kogevad häbimärgistamist ja eelarvamusi;
G. arvestades, et epilepsia kahjustab tervist, aga mõjutab ka kogu elu ning võib panna üksikisikute ja perede õlgadele füüsilise, psühholoogilise ja ühiskondliku koorma,
1. kutsub komisjoni ja nõukogu üles:
–
julgustama teadusuuringuid ja uuendustegevust epilepsia ennetamise ning varase diagnoosimise ja ravi valdkonnas;
–
seadma epilepsia kui tõsise haiguse esikohale, mis tähendab olulist koormust kogu Euroopale;
–
astuma samme, et julgustada liikmesriike tagama epilepsiahaigetele teiste inimestega samaväärset elukvaliteeti, sealhulgas haridust, tööhõivet, transporti ja riiklikku tervishoiuteenust, näiteks parimate tavade vahetamise kaudu;
–
julgustama tõhusate tervisemõju analüüside tegemist peamiste ELi poliitikavaldkondade ja riiklike poliitikavaldkondade kohta;
2. kutsub liikmesriike üles võtma vastu asjakohaseid õigusakte, et kaitsta kõigi epilepsiahaigete õigusi;
3. teeb presidendile ülesandeks edastada käesolev deklaratsioon koos allakirjutanute nimedega(1) komisjonile ja liikmesriikide parlamentidele.