Oświadczenie Parlamentu Europejskiego z dnia 18 kwietnia 2012 r. w sprawie dzieci cierpiących na zespół Downa
Parlament Europejski,
– uwzględniając art. 123 Regulaminu,
A. mając na uwadze, że szacuje się, iż prawdopodobieństwo narodzin dziecka z zespołem Downa wynosi 1 na 600-1000;
B. mając na uwadze, że zespół Downa stanowi najczęstszą genetyczną przyczynę zaburzeń w nauce;
C. mając na uwadze, że wady wrodzone stanowią jedną z głównych przyczyn śmiertelności wśród dzieci oraz długotrwałej niepełnosprawności, a dzieci z zespołem Downa mogą mieć liczne wady wrodzone, z których najczęściej występującą jest wada serca;
D. mając na uwadze, że art. 26 Karty praw podstawowych Unii Europejskiej stanowi, że „Unia uznaje i szanuje prawo osób niepełnosprawnych do korzystania ze środków mających zapewnić im samodzielność, integrację społeczną i zawodową oraz udział w życiu społeczności”;
E. mając na uwadze, że Unia Europejska ratyfikowała Konwencję praw osób niepełnosprawnych ONZ, na mocy której ustanowione są minimalne powszechne normy ochrony i gwarantowania szeregu praw obywatelskich, politycznych, społecznych i ekonomicznych;
1. zwraca się do Komisji, Rady i państw członkowskich o:
–
przyczynianie się do włączenia społecznego dzieci cierpiących na zespół Downa poprzez kampanię uwrażliwiania na szczeblach krajowym i europejskim;
–
wspieranie paneuropejskich badań w dziedzinie leczenia tego rodzaju schorzeń;
–
opracowanie europejskiej strategii na rzecz ochrony praw dzieci z Unii Europejskiej, które cierpią na zespół Downa;
2. zobowiązuje swojego przewodniczącego do przekazania niniejszego oświadczenia wraz z nazwiskami sygnatariuszy(1) Komisji, Radzie oraz odnośnym organom państw członkowskich.