Семинар в ЕП за генетичните изследвания повдига въпроса за защитата на данните
Генетичните изследвания са модерен метод на диагностика с широко приложение, но те пораждат правни и етични проблеми относно използването на събраните чрез тях данни. Изискването за получаване на информирано съгласие и защитата на важни лични данни биха могли да помогнат, за да се гарантира, че тези изследвания няма да се превърнат в заплаха за правата на човека, препоръчаха експерти и депутати по време на семинар на комисията по обществено здраве на 26 февруари.
Генетичните изследвания се основават на анализ на молекулата на ДНК и могат да идентифицират предразположеност към определени заболявания. Те помагат за по-лесна и точна диагностика, както посочва депутатът Петер Лизе (ЕНП, Германия). "Генетичните изследвания ни помагат да разберем рисковите фактори и да им противодействаме", допълва той.
Използването им обаче има и етични измерения. Д-р Лоурънс Луоф от комисията по биоетика към Съвета на Европа, подчерта по време на изслушването, че "резултатите от генетичните изследвания предоставят важни лични данни за човека и членовете на неговото семейство и дават информация за здравното му състояние в бъдеще". Големият въпрос според нея е кой ще има достъп до тези данни и как те ще бъдат съхранявани и управлявани. Д-р Луоф се застъпи за принципа, че интервенции са възможни само със съгласието на лицето.
Дискусията в комисията по обществено здраве бе свързана с подготовката на позиции на Парламента по два регламента: за медицинските изделия и за ин витро диагностичните медицински изделия (уреди, които извършват диагностика в контролирана среда извън организма). Г-н Лизе е докладчик на ЕП по втория регламент. Целта на предлаганите законодателни актове е да се осигурят по-безопасни и ефективни медицински изделия за пациентите и потребителите, по-пълна информация за работещите в сферата на здравеопазването и по-ясни правила за производителите.
