Katso aikajanalta, miten EU on torjunut koronapandemian vaikutuksia vuonna 2021.
Lue, mitä toimia EU on toteuttanut vuonna 2021 rokotteiden ja hoitojen, talouden, työllisyyden ja yhteiskunnan sekä matkustamisen ja liikenteen alalla ja miten se on auttanut kumppaneitaan maailmalla covid-19-pandemian torjunnassa.
EU:n digitaalisen koronatodistuksen rokotustodistus on voimassa yhdeksän kuukautta EU:n sisäisessä matkustamisessa, komissio päättää. Päätös perustuu suositukseen ottaa tehosteannos viimeistään kuusi kuukautta ensimmäisen rokotussarjan jälkeen ja antaa lisäksi kolme ylimääräistä kuukautta aikaa. Uudet säännöt astuvat voimaan 1. helmikuuta 2022.
Novavax-yhtiön kehittämä koronavirusrokote Nuvaxovid saa ehdollisen myyntiluvan EU:ssa. Kyse on viidennestä hyväksytystä rokotteesta Euroopassa. Lupa perustuu Euroopan lääkevirasto EMA:n myönteiseen tieteelliseen suositukseen.
Komissio sopi rokotevalmistaja Modernan kanssa, että rokotteita toimitetaan nopeammin EU-maihin, joissa niitä tarvitaan pikaisesti. Komissio neuvottelee lisäksi sopimuksesta, joka koskee vuoden 2022 ensimmäisen neljänneksen rokotetoimitusten nopeuttamista entisestään.
Parlamentti kehottaa jäsenvaltioita jatkamaan väestön rokottamista
Parlamentin jäsenet totesivat täysistunnossa, että rokottaminen on edelleen vahvin ja lupaavin ase pandemiaa vastaan. Heidän mukaansa on toteutettava lisätoimia rokotevastaisuuden vähentämiseksi ja rokotettujen määrän lisäämiseksi Euroopassa ja maailmalla.
EU tuki pk-yrityksiä 29 miljardilla eurolla vuonna 2020
Vuonna 2020 EU:n rahoitusvälineillä tuettiin eurooppalaisia pieniä ja keskisuuria yrityksiä ja muita edunsaajia 29 miljardilla eurolla, todetaan komission yhteenvetokertomuksessa.
EU vahvistaa tautienehkäisy- ja valvontavalmiuksiaan
Parlamentti ja neuvosto pääsivät alustavaan yhteisymmärrykseen Euroopan tautienehkäisy- ja valvontakeskuksen (ECDC) toimeksiannon laajentamisesta. Se koordinoi tiedonkeruumenettelyjä, kehittää riskinarviointeja ja tekee yhteistyötä komission, kansallisten viranomaisten, unionin elinten ja virastojen sekä kansainvälisten organisaatioiden kanssa.
Komissio hyväksyi rokotteiden vientiä koskevat uudet säännöt, joilla helpotetaan rokotteiden laajempaa ja nopeampaa tuotantoa sekä tasapuolista jakelua. Valmistajien ei tarvitse 1. tammikuuta 2022 alkaen enää hakea lupaa rokotteiden vientiin EU:n ulkopuolelle. Lisäksi otetaan käyttöön uusi seurantamekanismi viennin avoimuuden varmistamiseksi.
Komissio ehdottaa päivitystä turvallista ja vapaata liikkuvuutta EU:ssa koskeviin sääntöihin. Ensimmäisen rokotussarjan jälkeen annetuilla rokotustodistuksilla olisi 9 kuukauden vakiohyväksyntäaika, eikä lisärajoituksia pitäisi soveltaa henkilöön, jolla on voimassa oleva todistus.
Komissio ehdottaa, että muuta kuin välttämätöntä matkustamista EU:n ulkopuolelta koskevaa suositusta päivitetään. Etusijalla olisivat EU:n hyväksymän rokotteen saaneet matkustajat. EU:n olisi sallittava matkustaminen myös henkilöille, jotka ovat saaneet WHO:n hyväksymän rokotteen, mutta heiltä vaadittaisiin lisäksi negatiivinen PCR-testi samoin kuin taudista parantuneilta matkustajilta.
Lisävaroja elpymiseen ja rokotukseen EU:n vuoden 2022 talousarviossa
Parlamentti saa 479,1 miljoonaa euroa lisävaroja vuoden 2022 painopisteilleen, joihin kuuluvat rahoitus pandemian jälkeiseen elpymiseen ja rahoitus 200 miljoonaan rokoteannokseen maailmanlaajuisen COVAX-mekanismin kautta.
Komissio jatkaa tilapäisten valtiontukipuitteiden voimassaoloa 30. kesäkuuta 2022 asti, jotta EU-maat voivat jatkaa tukijärjestelmiään. Se ottaa myös käyttöön uusia välineitä, joilla autetaan valtioita paikkaamaan investointivajetta, ja toimenpiteitä, joilla houkutellaan yksityisiä varoja pieniin ja keskisuuriin yrityksiin tehtäviin investointeihin.
Elintarvikepulan estämiseksi kriisiaikoina komissio hyväksyy valmiussuunnitelman, jossa määritetään nykyiset puutteet ja ehdotetaan uusia toimia valmiuden parantamiseksi EU:n tasolla.
Euroopan lääkevirasto antaa myönteisen lausunnon kahdesta covid-19-taudin hoitokeinosta (Ronapreve ja Regkirona), joita voidaan käyttää tartunnan alkuvaiheessa.
EU allekirjoittaa uuden sopimuksen lääkeyhtiö Valnevan kanssa mahdollisen covid-19-rokotteen ostamisesta. Sen mukaan EU-mailla on mahdollisuus ostaa lähes 27 miljoonaa rokoteannosta vuonna 2022 ja vielä 33 miljoonaa annosta vuonna 2023.
Parlamentti ja neuvosto tekevät alustavan sopimuksen, joka antaa Euroopan lääkevirastolle tehokkaammat keinot puuttua pulaan lääkkeistä ja lääkinnällisistä laitteista.
EU:n terveysuhkiin varautumisesta ja reagoimisesta vastaava viranomainen (HERA) perustetaan. Sen tehtäviin kuuluu ennakoida terveysuhkia ja mahdollisia tulevia kriisejä sekä taata lääkkeiden kehittäminen, tuotanto ja jakelu EU:ssa.
EU, sen jäsenmaat ja eurooppalaiset rahoituslaitokset ovat myöntäneet yhteensä jo 34 miljardia euroa tukea kumppanimaille koronapandemian vastaisiin toimiin. Summa ylittää alun perin suunnitellun 20 miljardin euron tukipaketin.
Euroopan terveysunioni: parempaa tautienehkäisyä ja rajatylittävää yhteistyötä
Mepit ovat valmiita neuvottelemaan jäsenmaiden kanssa EU:n tautienehkäisykapasiteetin vahvistamisesta. He haluavat laajentaa Euroopan tautienehkäisy- ja valvontakeskuksen (ECDC) toimivaltuuksia kattamaan keskeisiä ei-tarttuvia tauteja, kuten sydän- ja verisuonitaudit, hengityselinsairaudet, syövän, diabeteksen ja psyykkiset sairaudet. Lisäksi jäsenmaiden välistä yhteistyötä tulisi vahvistaa ja yhteisten hankintojen läpinäkyvyyttä lisätä.
41 miljoonaa euroa humanitaarisena apuna pandemian torjuntaan
EU tukee Etelä-Amerikan ja Karibian, Lähi-idän ja Aasian maita pandemian seurauksista selviämisessä 31 miljoonan euron tukipaketilla ja antaa lisäksi 10 miljoonaa euroa YK:n lastenjärjestö UNICEF:ille lasten rokotteiden toimittamista varten.
Useat jäsenmaat lähettävät rokotteita, kasvomaskeja, antigeenitestejä, hengityskoneita, happirikastimia, sairaalasänkyjä ja muita elintärkeitä lääkinnällisiä laitteita Tunisiaan auttaakseen maata selviämään huolestuttavasta epidemiatilanteesta.
Uusi sopimus mahdollisesta Novavaxin covid-19-rokotteesta
EU hyväksyy uuden ennakkohankintasopimuksen varmistaakseen jopa sadan miljoonan Novavax-yhtiön koronarokotteen ostamisen. Lisäksi vuosina 2021, 2022 ja 2023 on mahdollista hankkia sata miljoonaa annosta lisää, kunhan Euroopan lääkevirasto EMA on arvioinut ja hyväksynyt rokotteen.
EU myöntää 5,5 miljoonan euron humanitaarisen rahoituksen Libanonille, jonka kansallinen terveysjärjestelmä on uhassa romahtaa korkeiden tartuntamäärien vuoksi.
EU yksinkertaistaa sääntöjä, jotta jäsenmaat voivat ryhtyä tiettyihin tukitoimiin ilman komission ennakkovalvontaa. Päivitetyt säännöt kattavat kansallisten viranomaisten myöntämän tuen hankkeille, joita rahoitetaan tietyistä keskitetysti hallinnoiduista EU:n ohjelmista sekä joitain valtiontukitoimenpiteitä, jotka tukevat vihreää ja digitaalista siirtymää ja edistävät samalla toipumista koronaviruspandemian taloudellisista vaikutuksista.
EU tukee suuren mittakaavan investointia rokotteiden tuotantoon Dakarissa, Senegalissa. Uuden tuotantolaitoksen pitäisi pienentää Afrikan riippuvuutta (nykyään 99 %) tuontirokotteista sekä vahvistaa maanosan kykyä selviytyä terveyskriiseistä.
Parlamentti hyväksyy kantansa Euroopan lääkeviraston aseman vahvistamisesta. Neuvottelut neuvoston kanssa käynnistyvät. Mepit ehdottavat EU-tason tietokannan perustamista. Tietokanta auttaisi varmistamaan lääkkeiden saatavuuden.
01-07-2021
MATKUSTAMINEN JA LIIKENNE
EU:n digitaalinen covid-todistus otetaan käyttöön
EU:n covid-todistus otetaan käyttön. EU-kansalaiset ja EU:ssa asuvat voivat nyt saada digitaalisen covid-todistuksen, joka kelpaa kaikkialla EU:ssa.
EU avustaa Norjaa toimittamaan yli 180 000 rokoteannosta Kosovoon.
18-06-2021
ROKOTTEET JA HOIDOT
Tuomioistuin määrää 50 miljoonan rokotteen toimitusvelvollisuuden AstraZenecalle
Belgian tuomioistuin määrää, että AstraZenecan on toimitettava 50 miljoonaa rokoteannosta EU:lle 27. syyskuuta 2021 mennessä. Mikäli yhtiö ei noudata oikeuden päätöstä, joutuu se maksamaan kymmenen euroa per puuttuva rokoteannos.
Laki EU:n digitaalisesta covid-todistuksesta allekirjoitetaan
Euroopan parlamentin puhemies sekä EU:n neuvoston ja Euroopan komission puheenjohtajat allekirjoittavat EU:n digitaalista covid-todistusta koskevan asetuksen.
Parlamentti hyväksyi lopullisesti EU:n koronatodistuksen
Mepit saavat EU:n koronatodistuspakettia koskevan lainsäädäntötyön valmiiksi. Tarkoitus on helpottaa matkustamista EU:ssa ja edistää talouden elpymistä.
Mepit keskustelevat EU:n digitaalisesta covid-todistuksesta
Meppien mukaan covid-todistuksella voidaan edistää vapaata liikkuvuutta EU:ssa. Parlamentti kehottaa jäsenmaita ottamaan todistuksen käyttöön 1. heinäkuuta.
EU ehdottaa kansainvälisiä kaupallisia toimia pandemian torjumiseksi
EU tekee ehdotuksen, jolla pyritään sitouttamaan Maailman kauppajärjestön WTO:n jäsenet monenväliseen kaupalliseen toimintasuunnitelmaan. Suunnitelmalla lisättäisiin covid-19-rokotteiden ja -hoitojen tuotantoa ja varmistettaisiin niiden tasapuolinen saatavuus.
EU lähettää mm. hengityskoneita, koronatestejä ja maskeja Nepaliin.
20-05-2021
MATKUSTAMINEN JA LIIKENNE
Parlamentti ja neuvosto sopimukseen EU:n digitaalisesta covid-todistuksesta
Parlamentti ja neuvosto pääsivät alustavaan sopuun EU:n digitaalisesta covid-todistuksesta. Todistuksen tarkoituksena on edistää vapaata liikkuvuutta pandemian aikana. Se sisältäisi tiedon siitä, onko henkilö saanut koronarokotteen, toipunut viruksen aiheuttamasta taudista tai saanut negatiivisen testituloksen ennen matkustamista. Parlamentti äänestää todistuksesta vielä kesäkuun täysistunnossa ja se on tarkoitus ottaa käyttöön heinäkuun alussa.
Mepit keskustelevat ehdotuksesta poistaa koronarokotteiden patenttisuoja
Mepeillä on erimielisyyksiä siitä, tulisiko EU:n kannattaa ehdotusta Covid-19 -rokotteiden patenttisuojan poistamisesta. Osa mepeistä kannattaa aloitetta. Heidän mielestään patenttisuojasta luopuminen parantaisi rokotteiden maailmanlaajuista saatavuutta. Toisten meppien mukaan patenttisuojan poistaminen ei toisi nopeita maailmanlaajuisia tuloksia.
Parlamentti valmis neuvottelemaan EU:n COVID-19-todistuksesta
Parlamentti haluaa saavuttaa sovun koronatodistuksesta neuvoston kanssa. Todistuksen tavoitteena on varmistaa matkustamisen turvallisuus pandemian aikana. Meppien mukaan todistuksen haltijoille ei pidä asettaa uusia matkustusrajoituksia ja testejä tulee olla saatavilla nopeasti ja maksuttomasti.
EU tukee Afrikan rokotuskampanjoita sadalla miljoonalla eurolla
EU tukee koronarokotteiden nopeaa ja turvallista jakelua Afrikassa sadalla miljoonalla eurolla. Varat investoidaan mm. logistiikan kehittämiseen ja rokotejakelun parantamiseen vaikeasti saavutettavilla alueilla. Varojen kohdentaminen tehdään yhteistyössä Afrikan tautienehkäisy- ja valvontakeskuksen sekä muiden kansainvälisten kumppaneiden kanssa.
Lääkeyhtiö BioNTech-Pfizer suostuu lisäämään rokotustoimituksia 50 miljoonalla lisäannoksella vuoden 2021 toisen neljänneksen aikana. Annosten toimitus oli alun perin sovittu vuoden 2021 viimeiselle neljännekselle.
Euroopan komissio ehdottaa, että käyttöön otetaan digitaalinen vihreä todistus helpottamaan turvallista vapaata liikkuvuutta EU:ssa covid-19-pandemian aikana.
Mepit keskustelevat Covid-19-virusmuunnoksista asiantuntijoiden kanssa
Ympäristön, kansanterveyden ja elintarvikkeiden turvallisuuden valiokunta (ENVI) keskusteli Euroopan lääkeviraston (EMA), Euroopan tautienehkäisy- ja valvontakeskuksen (ECDC) sekä Maailman terveysjärjestön (WHO) asiantuntijoiden kanssa rokotteiden tehosta uusia koronaviruksen muunnoksia vastaan.
Euroopan komissio on myöntänyt ehdollisen myyntiluvan Janssen Pharmaceutica NV:n kehittämälle koronavirusrokotteelle, josta tuli neljäs EU:ssa hyväksytty koronavirusrokote. Lupa perustuu myönteiseen tieteelliseen suositukseen, jonka pohjana on Euroopan lääkeviraston (EMA) tekemä perusteellinen arvio rokotteen turvallisuudesta, tehosta ja laadusta.
Mepit vaativat lisäämään kiireellisesti rokotteiden tuotantoa
Mepit toteavat täysistunnossa, että EU:n on jatkettava yhteisiä toimia koronapandemian torjumiseksi ja lisättävä kiireellisesti rokotteiden tuotantoa, jotta se voi vastata kansalaisten odotuksiin.
Parlamentti hyväksyy 672,5 miljardin euron elpymis- ja palautumistukivälineen. Tästä covid-19-elpymissuunnitelman keskeisestä välineestä tuetaan EU-maita pandemian taloudellisten ja sosiaalisten seurausten lievittämisessä ja autetaan EU:n talouksia valmistautumaan kestävään digitaaliseen tulevaisuuteen.
Parlamentti hyväksyy jäsenvaltioiden kanssa sopimuksen, jonka mukaan lentoyhtiöt saavat käyttää vähintään 50 prosenttia suunnitelluista lähtö- ja saapumisajoistaan kesä- ja talvikaudella 2021, kun ennen pandemiaa niistä piti käyttää 80 prosenttia.
”Käytä tai menetä” -säännön soveltaminen oli keskeytetty tilapäisesti maaliskuussa 2020, jotta lentoyhtiöiden ei tarvitsisi lentää tyhjillä koneilla.
Parlamentin kansanterveysvaliokunta pyytää antamaan avointa tietoa toimitettujen rokoteannosten määrästä ja rokotusaikataulusta kussakin maassa kuukausittain, jotta voidaan torjua disinformaatiota.
EU:n kanssa ennakkohankintasopimuksia tehneiden yritysten on ilmoitettava jäsenvaltioiden viranomaisille unionissa tuotettujen rokotteiden vientiä koskevista suunnitelmista.
AstraZenecan kehittämälle covid-19-rokotteelle myönnetään ehdollinen myyntilupa. Kyseessä on kolmas rokote, joka saa myyntiluvan Euroopan lääkeviraston (EMA) myönteisen tieteellisen suosituksen perusteella.
EU-maat hyväksyvät rokotustodistusten yhteentoimivuutta koskevat suuntaviivat, joita ne voivat soveltaa, jos ne päättävät ottaa käyttöön rokotustodistukset.
Komissio hyväksyy tilapäisiä toimenpiteitä, joiden nojalla EU-maat voivat myöntää avustuksia, lainoja ja takauksia yrityksille talouden tukemiseksi kriisin aikana.
Parlamentti hyväksyy sopimuksen, jolla lisätään vuosien 2021 ja 2022 määrärahoja elintarvikkeiden ja perushyödykkeiden tarjoamiseksi vähävaraisimmille.
Jopa 300 miljoonaa BioNTech-Pfizer-lisärokoteannosta
EU:n jäsenvaltiot voivat ostaa 200 miljoonaa lisäannosta BioNTechin ja Pfizerin tuottamaa covid-19-rokotetta ja hankkia osto-option vielä 100 miljoonaan annokseen.
Modernan kehittämälle covid-19-rokotteelle myönnetään ehdollinen myyntilupa EU:ssa. Kyseessä on toinen rokote, joka saa myyntiluvan Euroopan lääkeviraston (EMA) myönteisen tieteellisen suosituksen perusteella.