Vaccins: les députés veulent plus de clarté et de transparence 

Communiqué de presse 
 
 

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Le manque de transparence a nourri ces derniers temps l’incertitude et la désinformation concernant la vaccination contre le COVID-19 en Europe, affirment les députés.

Mardi matin, les députés de la commission de l’environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire ont interrogé Sandra Gallina, la négociatrice en chef de l’UE pour les contrats de vaccins contre le COVID-19, sur les derniers développements liés à la transparence des contrats, aux autorisations, à la disponibilité et au déploiement des vaccins contre le coronavirus.


Les députés ont souligné le besoin de plus de clarté et de transparence concernant les contrats de vaccins, ainsi que le processus décisionnel au niveau de l'UE. Ils ont salué la volonté de la Commission européenne de partager les informations disponibles, tout en reconnaissant qu'une partie des réponses était entre les mains des États membres et des entreprises pharmaceutiques.


De nombreuses questions portaient sur d’éventuels contrats nationaux/bilatéraux supplémentaires. La Commission a confirmé qu’elle n’avait pas connaissance de tels contrats. Dans le cadre de l’accord de passation conjointe de marché, l’UE a la priorité pour la fourniture de vaccins qui sont ensuite distribués aux États membres au pro rata.


Suite aux demandes des députés, la Commission a fourni des informations concernant un certain nombre d’autres questions:

  • Une salle de lecture est ouverte aux députés souhaitant prendre connaissance des contrats. Un contrat est actuellement disponible (CureVac), les autres étant en attente de l’accord des entreprises pharmaceutiques;
  • L’Agence européenne des médicaments a reçu aujourd’hui la demande d’autorisation du vaccin AstraZeneca; l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle est attendue pour la fin du mois de janvier;
  • La quantité la plus importante de vaccins est attendue pour le second trimestre de 2021, comme prévu dans les contrats existants. Les stratégies spécifiques de déploiement, notamment la définition des groupes prioritaires pour la vaccination, sont établies par chaque État membre;
  • Une plateforme dédiée sera disponible pour les États membres dès la semaine prochaine afin de faciliter le reporting, deux fois par semaine, des vaccins reçus et utilisés.


Pour revoir le débat, cliquez ici.

Contexte

La Commission a présenté en juin 2020 la stratégie de vaccination de l’UE contre le COVID-19, qui établit les étapes clés pour des stratégies de vaccination et de déploiement des vaccins efficaces. Tout vaccin doit être autorisé par l’Agence européenne des médicaments conformément aux normes de sécurité et d’efficacité.


Le 22 septembre 2020, le Parlement a organisé une audition publique sur la manière de sécuriser l’accès des citoyens de l’UE aux vaccins contre le COVID-19.


Lors de la session plénière de décembre 2020, le Parlement a exprimé son soutien à l’autorisation rapide de vaccins sûrs. La Commission a depuis lors accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à deux vaccins contre le COVID-19, l’un développé par BioNTech et Pfizer, l’autre par Moderna Biotech Spain, S.L., après que l’Agence européenne des médicaments a terminé l’évaluation de ces vaccins.