Medyczna marihuana w Europie: posłowie chcą intensywniejszych badań
Parlament Europejski apeluje o ogólnounijną politykę w zakresie medycznej marihuany i o odpowiednio finansowane badania naukowe.
Polityka wobec medycznej marihuany w UE zmienia się, jako że niektóre państwa członkowskie zalegalizowały już lecznicze zastosowania niektórych postaci konopi lub kannabinoidów bądź rozważają zmiany w ustawodawstwie.
Jednak rodzaje dozwolonych produktów oraz zasady ich stosowania są bardzo zróżnicowane, chociaż żaden kraj UE nie zezwala na palenie ani na uprawę marihuany do celów leczniczych. Choć WHO oficjalnie zaleciła, by kannabidiol (CBD – związek chemiczny występujący w marihuanie) nie był klasyfikowany jako substancja kontrolowana, to na szczeblu UE w żaden sposób nie zharmonizowano stosowania marihuany do celów leczniczych ani w celach rekreacyjnych.
Czym są konopie?
- Konopie zawierają ponad 480 związków, w tym ponad 100 kannabinoidów, z których te najbardziej znane to THC (D9-tetrahydrokannabinol) i kannabidiol (CBD).
- THC to główny psychoaktywny i uzależniający składnik marihuany, podczas gdy CBD nie ma właściwości odurzających ani uzależniających.
- Stosowanie marihuany i kannabinoidów w celach leczniczych odnosi się do szerokiej gamy produktów i preparatów roślinnych i syntetycznych.
- W wielu krajach jako określenia suszu ziela konopi używa się meksykańskiego słowa „marijuana”. Z niezapylonych roślin żeńskich otrzymuje się haszysz.
Marihuana i kannabinoidy mogą mieć efekty terapeutyczne polegające przykładowo na poprawie apetytu (przy spadku masy ciała spowodowanym AIDS), łagodzeniu objawów zaburzeń psychicznych lub epilepsji, astmy, raka oraz choroby Alzheimera, lecz zdaniem posłów konieczne są intensywniejsze badania. Substancje te mogą także łagodzić bóle menstruacyjne i zmniejszać ryzyko otyłości i cukrzycy.
W środę 13 lutego Parlament Europejski przyjął rezolucję w sprawie stosowania marihuany w celach leczniczych. Posłowie
- wzywają do opracowania prawnej definicji medycznej marihuany, wprowadzającej jasne rozróżnienie względem innych zastosowań,
- uważają, że trzeba zachęcać do badań nad medyczną marihuaną i należycie je finansować,
- domagają się, by leki na bazie marihuany były refundowane w ramach systemów ubezpieczenia zdrowotnego.
Ochrona małoletnich i grup szczególnie wrażliwych
Posłowie uważają, że stabilne i jasno określone ramy prawne pozytywnie wpłynęłyby na jakość i właściwe etykietowanie tych substancji, co zapewniłoby pacjentom bezpieczny dostęp do nich w celach leczniczych – z zachowaniem szczególnych środków ostrożności w przypadku osób młodych i kobiet w ciąży.
W rezolucji jest też mowa o tym, że przepisy prawa na poziomie Unii przyczyniłyby się do kontrolowania punktów sprzedaży i do ograniczenia nielegalnego handlu, a także do zapobiegania nieuczciwym praktykom oraz uzależnieniu wśród małoletnich i grup szczególnie wrażliwych.
Kompleksowe przepisy sprzyjałyby upowszechnianiu wiedzy na temat medycznej marihuany dzięki organizowaniu szkoleń dla pracowników służby zdrowia i umożliwianiu im dostępu do literatury fachowej.
Przeczytaj nasz artykuł z przeglądem działań UE dla poprawy zdrowia publicznego
Więcej informacji
-
(otwórz w nowej zakładce)
Etapy procedury
- Komisja ENVI
-
Opens in a new window
Sprawozdanie EMCDDA: Stosowanie marihuany i kannabinoidów w celach leczniczych (grudzień 2018 r.)
