4. Dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro ***I - Dispozitivele medicale ***I (dezbatere)

Stenograma

Raport referitor la propunerea de regulament al Parlamentului European și al Consiliului privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro [COM(2012)0541 - C7-0317/2012- 2012/0267(COD)] - Comisia pentru mediu, sănătate publică şi siguranţă alimentară. Raportor: Peter Liese (A7-0327/2013)

Raport referitor la propunerea de regulament al Parlamentului European și al Consiliului privind dispozitivele medicale și de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 [COM(2012)0542 - C7-0318/2012- 2012/0266(COD)] - Comisia pentru mediu, sănătate publică şi siguranţă alimentară. Raportoare: Dagmar Roth-Behrendt (A7-0324/2013)

Dagmar Roth-Behrendt şi Peter Liese îşi prezintă rapoartele.

A intervenit Neven Mimica (membru al Comisiei).

Au intervenit: Edite Estrela (raportoarea pentru aviz a Comisiei EMPL), Nora Berra (raportoarea pentru aviz a Comisiei IMCO), Mairead McGuinness, în numele Grupului PPE, Gilles Pargneaux, în numele Grupului S&D, Rebecca Taylor, în numele Grupului ALDE, Margrete Auken, în numele Grupului Verts/ALE, Alda Sousa, în numele Grupului GUE/NGL, Derek Roland Clark, în numele Grupului EFD, Jolanta Emilia Hibner, Christel Schaldemose, care a răspuns, de asemenea, unei întrebari adresate în conformitate cu procedura „cartonaşului albastru” de către Margrete Auken, Holger Krahmer, Michèle Rivasi, Richard Seeber, Andrés Perelló Rodríguez, Milan Cabrnoch, Zofija Mazej Kukovič, Françoise Grossetête şi Thomas Ulmer.

Au intervenit conform procedurii „catch the eye”: Danuta Jazłowiecka, Spyros Danellis, Petru Constantin Luhan, Biljana Borzan, Phil Prendergast şi Antigoni Papadopoulou.

Au intervenit: Neven Mimica, Dagmar Roth-Behrendt şi Peter Liese.

Dezbaterea s-a încheiat.

Vot: punctul 6.3 al PV din 22.10.2013 şi punctul 6.4 al PV din 22.10.2013