6

resultado(s)

Palabra(s)
Tipo de publicación
Ámbito político
Palabra clave
Fecha

La biodiversidad, la naturaleza y el suelo

01-11-2017

La Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD) de 1992 supuso un gran paso hacia la conservación de la biodiversidad y la protección de la naturaleza gracias a la adopción del Convenio sobre la Diversidad Biológica. En 2011 la Unión se comprometió a detener la pérdida de biodiversidad y la degradación de los servicios ecosistémicos en la Unión para 2020. Sin embargo, todavía no se han alcanzado otros objetivos establecidos en la Directiva sobre hábitats y en ...

La Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD) de 1992 supuso un gran paso hacia la conservación de la biodiversidad y la protección de la naturaleza gracias a la adopción del Convenio sobre la Diversidad Biológica. En 2011 la Unión se comprometió a detener la pérdida de biodiversidad y la degradación de los servicios ecosistémicos en la Unión para 2020. Sin embargo, todavía no se han alcanzado otros objetivos establecidos en la Directiva sobre hábitats y en la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES). Desde 1992 LIFE ha sido el instrumento financiero más importante para la protección de la biodiversidad en la UE.

La salud pública

01-11-2017

El Tratado de Lisboa ha reforzado la importancia de la política sanitaria, al estipular que, «al definirse y ejecutarse todas las políticas y acciones de la Unión, se garantizará un alto nivel de protección de la salud humana». Este objetivo debe alcanzarse mediante el apoyo de la Unión a los Estados miembros y fomentando la cooperación. La responsabilidad primaria de protección de la salud y, en particular, de los servicios de salud, sigue siendo competencia de los Estados miembros. Sin embargo, ...

El Tratado de Lisboa ha reforzado la importancia de la política sanitaria, al estipular que, «al definirse y ejecutarse todas las políticas y acciones de la Unión, se garantizará un alto nivel de protección de la salud humana». Este objetivo debe alcanzarse mediante el apoyo de la Unión a los Estados miembros y fomentando la cooperación. La responsabilidad primaria de protección de la salud y, en particular, de los servicios de salud, sigue siendo competencia de los Estados miembros. Sin embargo, la Unión desempeña un papel importante en la mejora de la salud pública, al prevenir y gestionar enfermedades, mitigar las fuentes de peligro para la salud humana y armonizar las estrategias de los Estados miembros en materia de salud. La Unión ha adoptado con éxito una política global a través de la estrategia sanitaria «Salud para el Crecimiento», junto con su programa de acción (2014-2020) y un corpus de Derecho derivado. La configuración institucional actual para contribuir a su aplicación incluye a la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria (DG SANTE) y a organismos especializados, principalmente el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Los medicamentos y productos sanitarios

01-11-2017

Los medicamentos y productos sanitarios están sometidos a las reglas del mercado único y, por lo tanto, la Unión tiene competencias en lo relativo a su autorización a través de la evaluación y la supervisión. Para proteger la salud pública, los nuevos productos farmacéuticos para uso humano deben ser autorizados, antes de su introducción en el mercado, con arreglo a un procedimiento centralizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y/o de forma descentralizada por las agencias nacionales. ...

Los medicamentos y productos sanitarios están sometidos a las reglas del mercado único y, por lo tanto, la Unión tiene competencias en lo relativo a su autorización a través de la evaluación y la supervisión. Para proteger la salud pública, los nuevos productos farmacéuticos para uso humano deben ser autorizados, antes de su introducción en el mercado, con arreglo a un procedimiento centralizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y/o de forma descentralizada por las agencias nacionales. Los productos sanitarios requieren un marco regulador detallado para el acceso al mercado a través de organizaciones del sector privado denominadas «organismos notificados»; en la actualidad se está desarrollando un proceso de revisiones, y en 2017 entrará en vigor un nuevo planteamiento legislativo.

Disease Mongering (Pseudo-Disease Promotion)

15-11-2012

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern ...

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern, and policy makers should be aware of its perils and consequences.

Workshop Report on 'Health in All Policies (HiAP)' - Brussels, 25 May 2011

15-08-2011

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands ...

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands as an example of how it works in a Member State was also presented.

Nota sobre el paquete farmacéutico para las Oficinas de Información del PE

16-08-2010

El «paquete farmacéutico» del que trata el presente documento es el conjunto de iniciativas adoptadas por la Comisión Europea con arreglo a la «Comunicación sobre el futuro del mercado único de los productos farmacéuticos para uso humano», en el que la Comisión expone su visión acerca de este sector. Comprende tres instrumentos legislativos presentados al Parlamento Europeo que recogen propuestas sobre diferentes aspectos de los medicamentos: la información al paciente sobre los medicamentos sujetos ...

El «paquete farmacéutico» del que trata el presente documento es el conjunto de iniciativas adoptadas por la Comisión Europea con arreglo a la «Comunicación sobre el futuro del mercado único de los productos farmacéuticos para uso humano», en el que la Comisión expone su visión acerca de este sector. Comprende tres instrumentos legislativos presentados al Parlamento Europeo que recogen propuestas sobre diferentes aspectos de los medicamentos: la información al paciente sobre los medicamentos sujetos a receta médica, la farmacovigilancia, y la seguridad de los pacientes frente a los medicamentos falsificados. Estas propuestas legislativas tienen efectos directos sobre la salud pública, además de estar relacionadas con el mercado interior y las políticas industriales. En el Parlamento Europeo, la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria (ENVI) es la encargada de realizar estos informes. Las comisiones de Mercado Interior (IMCO) y de Industria, Investigación y Energía (ITRE) elaborarán las correspondientes opiniones. La presente nota ofrece una visión general de la situación actual de la política de salud pública y de los productos farmacéuticos en la UE, teniendo en cuenta su grado de aplicación y su repercusión. Las tres propuestas se presentan desde la perspectiva de la salud pública con respecto a su progreso actual en el proceso legislativo. Por último, se mencionan las principales partes interesadas en estos temas. La nota incluye un anexo con los nombres de los principales funcionarios responsables de este ámbito de acción política en las instituciones de la Unión.

Próximos actos

27-09-2021
Turning the tide on cancer: the national parliaments' view on Europe's Cancer Plan
Otro acto -
BECA
27-09-2021
US trade policy
Audiencia -
INTA
27-09-2021
Consumer protection and automated decision-making tools in a modern economy
Audiencia -
IMCO

Socios