6

resultat

Ord
Publikationstyp
Politikområde
Sökord
Datum

Biologisk mångfald samt natur- och markvård

01-11-2017

FN:s konferens om miljö och utveckling 1992 innebar ett stort steg framåt för bevarandet av den biologiska mångfalden och naturskyddet tack vare antagandet av konventionen om biologisk mångfald. EU åtog sig 2011 att senast 2020 hejda förlusten av biologisk mångfald och försämringen av ekosystemtjänster i EU. Andra mål som anges i livsmiljödirektivet eller konventionen om internationell handel med utrotningshotade arter av vilda djur och växter (Cites-konventionen) har ännu inte uppfyllts. Sedan 1992 ...

FN:s konferens om miljö och utveckling 1992 innebar ett stort steg framåt för bevarandet av den biologiska mångfalden och naturskyddet tack vare antagandet av konventionen om biologisk mångfald. EU åtog sig 2011 att senast 2020 hejda förlusten av biologisk mångfald och försämringen av ekosystemtjänster i EU. Andra mål som anges i livsmiljödirektivet eller konventionen om internationell handel med utrotningshotade arter av vilda djur och växter (Cites-konventionen) har ännu inte uppfyllts. Sedan 1992 har Life varit det viktigaste finansieringsinstrumentet för skyddet av den biologiska mångfalden i EU.

Folkhälsa

01-11-2017

Hälsopolitiken har fått ökad betydelse med Lissabonfördraget, där det heter att ”en hög hälsoskyddsnivå för människor ska säkerställas vid utformning och genomförande av all unionspolitik och alla unionsåtgärder”. Detta mål ska uppnås genom EU-stöd till medlemsstaterna och genom främjande av samarbete. Medlemsstaterna fortsätter att ha huvudansvaret för hälsoskyddet och i synnerhet hälso- och sjukvårdssystemen. EU har emellertid en viktig roll att spela när det gäller att förbättra folkhälsan, förebygga ...

Hälsopolitiken har fått ökad betydelse med Lissabonfördraget, där det heter att ”en hög hälsoskyddsnivå för människor ska säkerställas vid utformning och genomförande av all unionspolitik och alla unionsåtgärder”. Detta mål ska uppnås genom EU-stöd till medlemsstaterna och genom främjande av samarbete. Medlemsstaterna fortsätter att ha huvudansvaret för hälsoskyddet och i synnerhet hälso- och sjukvårdssystemen. EU har emellertid en viktig roll att spela när det gäller att förbättra folkhälsan, förebygga och hantera sjukdomar, minska riskfaktorerna för människors hälsa och harmonisera medlemsstaternas hälsostrategier. EU har med framgång sjösatt en omfattande politik genom hälsostrategin ”Hälsa för tillväxt” och dess handlingsprogram (2014–2020) samt sekundärlagstiftning. Inom EU-institutionerna backas politikens genomförande för närvarande upp av kommissionens generaldirektorat för hälsa och livsmedelssäkerhet (GD Sante) och av specialiserade byråer, framför allt Europeiska centrumet för förebyggande och kontroll av sjukdomar (ECDC) och Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).

Läkemedel och medicintekniska produkter

01-11-2017

Läkemedel och medicintekniska produkter är varor som omfattas av den inre marknadens regler och EU har därför befogenhet att godkänna dem genom utvärdering och tillsyn. För att skydda folkhälsan måste nya humanläkemedel, innan de släpps ut på marknaden, godkännas endera enligt ett centraliserat förfarande av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och/eller på ett decentraliserat sätt av nationella myndigheter. Medicintekniska produkter kräver ett utförligt regelverk när det gäller marknadstillträde ...

Läkemedel och medicintekniska produkter är varor som omfattas av den inre marknadens regler och EU har därför befogenhet att godkänna dem genom utvärdering och tillsyn. För att skydda folkhälsan måste nya humanläkemedel, innan de släpps ut på marknaden, godkännas endera enligt ett centraliserat förfarande av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och/eller på ett decentraliserat sätt av nationella myndigheter. Medicintekniska produkter kräver ett utförligt regelverk när det gäller marknadstillträde genom organisationer inom den privata sektorn kallade anmälda organ. Översyner är på gång och en ny lagstiftningsstrategi kommer att träda i kraft 2017.

Disease Mongering (Pseudo-Disease Promotion)

15-11-2012

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern ...

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern, and policy makers should be aware of its perils and consequences.

Workshop Report on 'Health in All Policies (HiAP)' - Brussels, 25 May 2011

15-08-2011

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands ...

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands as an example of how it works in a Member State was also presented.

Note on the Pharmaceutical Package for the EP Information Offices (EPIOs)

16-08-2010

The Pharmaceutical Package in this document refers to the initiatives taken by the European Commission under the "Communication on the future of the single market in pharmaceuticals for human use", setting out the EC's vision for the sector. It comprises three pieces of legislation put forward to the European Parliament on different aspects of medicinal products. The proposals cover: information to patients on prescription medicines, pharmacovigilance, and patient safety and falsified medicines. ...

The Pharmaceutical Package in this document refers to the initiatives taken by the European Commission under the "Communication on the future of the single market in pharmaceuticals for human use", setting out the EC's vision for the sector. It comprises three pieces of legislation put forward to the European Parliament on different aspects of medicinal products. The proposals cover: information to patients on prescription medicines, pharmacovigilance, and patient safety and falsified medicines. These legislative proposals have a direct impact on public health, as well as connections with internal market and industrial policies. In the European Parliament the Committee on Environment, Public Health and Food Safety-ENVI is leading these reports. The committees on the Internal Market-IMCO and Industry, Research & Energy-ITRE are responsible for opinions. This note provides a general overview of the present situation on public health policy and pharmaceutical products in the EU, taking into account its degree of implementation and impact. The note presents the three proposals from a public health perspective with regards to their present state of advancement inside the legislative process. Finally it mentions the main stakeholders for these subjects. The note includes an annex with the key officials responsible for this policy area in the EU institutions. IP/

Kommande evenemang

29-11-2021
The Mutual Defence Clause (Article 42(7) TEU) in the face of new threats
Utfrågning -
SEDE
29-11-2021
Competitiveness of EU agriculture
Utfrågning -
AGRI
30-11-2021
Eliminating Violence against Women - Inter-parliamentary committee meeting
Övrigt -
FEMM

Partner